Time: 2021-08-13
Views: 661
Пасля абмеркавання з Брытанскай асацыяцыяй прамысловасці электронных цыгарэт (UKVIA) і гандлёвых стандартаў дзяржаўнае ведамства, адказнае за нагляд за праграмай апавяшчэнняў аб электронных цыгарэтах Вялікабрытаніі і за выкананне Палажэнняў аб тытуню і спадарожных таварах (TRPR), абнавіла сваё кіраўніцтва па продажы электронных цыгарэт прадуктаў.
Звязаўшыся з вялікай колькасцю вытворцаў электронных цыгарэт, дыстрыб'ютараў і рознічных гандляроў, UKVIA вырашыла ўмяшацца, таму што рознічныя гандляры электроннымі цыгарэтамі разгублены адносна таго, што можна, а што нельга легальна прадаваць у крамах, асабліва ў новай, якая нядаўна ўвайшла ў Вялікабрытанію. Пасля ўсплёску электронных цыгарэт.
У выніку Агенцтва па рэгуляванні лекаў і медыцынскіх тавараў (MHRA) удакладніла свае рэкамендацыі вытворцам і распаўсюджвальнікам электронных вадкасцяў і прылад, а таксама рознічным гандлярам электроннымі цыгарэтамі.
Пасля таго, як рознічныя гандляры не былі ўпэўненыя ў сваіх патрабаваннях адпаведнасці і турбаваліся аб парушэнні заканадаўства, UKVIA прыняла ўдзел у абмеркаванні з MHRA і гандлёвымі стандартамі.
"Паколькі мы атрымалі вялікую колькасць запытаў аб законнасці новых тавараў на складзе, асабліва аб павелічэнні колькасці новых аднаразовых тавараў, мы вырашылі, што неабходна пагаварыць з гандлёвымі стандартамі і ўзняць гэтае пытанне з MRHA для ўдакладнення". UKVIA Пра гэта гаворыцца ў заяве генеральнага сакратара Джона Дана.
"З тых часоў мы працуем з MHRA, каб удакладніць працэс, калі прадукт можа быць легальна прададзены на рынак для продажу. У першай частцы MHRA выпусціла электронны бюлетэнь, у якім дакладна апісаны працэс, і дакладна прапісаны ў MHRA" вэб -сайт Неправамерна размяшчаць прадукт на рынку перад нумарам "ECID" "Ухваленне/дэкларацыя". Далей MHRA абнавіла свае рознічныя рэкамендацыі ў Інтэрнэце, што з'яўляецца вельмі здавальняючым вынікам, паколькі эфектыўна перакрыла шчыліны, калі брэнды могуць выстаўлялі сваю прадукцыю на рынак і калі рознічныя гандляры могуць легальна прадаваць сваю прадукцыю, выжылі ».
У інструкцыях MHRA да рознічных гандляроў электроннымі цыгарэтамі раней гаварылася:
"Набываючы новыя пастаўкі электронных цыгарэт або вадкіх тавараў, праверце, ці была размешчана падрабязная інфармацыя аб прадукце ў спісе прадуктаў. Калі вы не можаце знайсці прадукт на сайце MHRA, звярніцеся да пастаўшчык пацвярджае, што прадукт адпавядае TRPR, і апавясціў MHRA. Калі вытворца не паведамляе пра прадукт або прадукт не адпавядае TRPR, ён можа не паставіць яго вам ".
У новай фармулёўцы гаворыцца: "Пры куплі любой новай пастаўкі электронных цыгарэт або электронных вадкіх прадуктаў праверце, ці размяшчалі вы паведамленне аб адпаведнасці ў адным з вышэйпералічаных спісаў прадуктаў. Калі вы не можаце знайсці яго на сайце MHRA Прадукт, калі ласка, папытаеце вашага пастаўшчыка пацвердзіць, што прадукт выпушчаны, і прадаставіць падрабязную інфармацыю, каб вы маглі пацвердзіць статус прадукту. Калі прадукт не дасягнуў стану выпуску, ён можа не даць вам яго ".
Дан сказаў, што ўдакладненне паказвае эфектыўнасць адкрытага дыялогу. "Мы спадзяемся, што наша галіна вядомая тым, што прытрымліваецца строгіх стандартаў у вытворчасці, распаўсюдзе і продажы прадуктаў электронных цыгарэт, і гэта ўдакладненне з боку MHRA не прымусіць нікога сумнявацца ў іх адказнасці",-сказаў ён.