Новости электронных сигарет США
Time： 2022-01-05
Views： 633
Конгресс США может разрешить FDA регулировать использование синтетического никотина в электронных сигаретах
Blue Hole New Consumer Report, новости от 5 января, согласно зарубежным новостным сообщениям, в Соединенных Штатах, похоже, усиливается регулятивная динамика синтетического никотина.
15 декабря представитель Конгресса Мики Шерилл внес на рассмотрение законопроект, наделяющий Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США полномочия по регулированию синтетических никотиновых продуктов, точно так же, как оно регулирует никотиновые продукты, изготовленные или полученные из табака.
«Этот закон гарантирует, что все табачные изделия, в том числе сделанные с синтетическим никотином, будут регулироваться FDA для защиты детей в нашем сообществе и тех, кто может стремиться использовать эти продукты», - заявила Шерил в заявлении Say.
Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FDCA) в настоящее время определяет табачное изделие как любой продукт, изготовленный или полученный из табака для потребления человеком, включая любой ингредиент, часть или аксессуар табачного изделия.
В ноябре прошлого года Митч Зеллер, директор Центра табачных изделий FDA, предположил, что синтетический никотин можно рассматривать как ингредиент электронных сигарет, что позволит агентству регулировать его.
FDA может также стремиться регулировать синтетический никотин как лекарство. FDCA определяет лекарство как продукт (кроме пищи), который предназначен для воздействия на структуру или любую функцию организма.
В 1990-х годах FDA пыталось использовать никотин в качестве наркотика и регулировало сигареты и бездымный табак в качестве устройств для доставки лекарств. В деле FDA против Brown & Williamson Tobacco Corp. Верховный суд США постановил, что FDA не обладает такими полномочиями.
Закон о предотвращении курения в семье и борьбе против табака 2009 г. предоставил FDA право регулировать табачные изделия. Если сегодня FDA регулирует синтетический никотин как лекарство, это может указывать на недавнее законодательство Конгресса, наделяющее FDA более широкой ролью в этой области. Однако до сих пор FDA не использовало этот подход.
После серии приказов об отказе в маркетинге FDA вынудило изъять с рынка многие продукты, содержащие никотин, полученный из табака, а некоторые производители обратились к синтетическому никотину, чтобы избежать жестких и дорогостоящих процедур предпродажной проверки.
В ответ на такие действия законодатели инициировали расследование и призвали к надзору за данной категорией. 16 ноября девять сенаторов написали в FDA, призывая агентство контролировать синтетические никотиновые продукты.
Автор выразил обеспокоенность тем, что производители электронных сигарет, такие как Puff Bar, обращаются к синтетическому никотину, чтобы избежать надзора FDA и требований предпродажной проверки, чтобы продолжать продавать свои продукты, в том числе ароматизированные, которые, как они утверждают, очень полезны для молодежи. Привлекательный.
В тот же день генеральный прокурор Северной Каролины начал расследование в отношении Puff Bar.
8 ноября он написал производителям электронных сигарет Puff Bar и Next Generation Labs с просьбой предоставить подробные отчеты, связанные с производством и маркетингом синтетических никотиновых продуктов, у этих компаний.
0755 23505325
marketing@mlifevapor.com
0755 23505325
marketing@mlifevapor.com
Copyright © 2008-2021 Shenzhen Mlife Technology Co., Ltd Tous droits réservés
Adresse：6 / F, block B, building 2, Fuyong Tongtai times center, Bao'an District, Shenzhen Site Web