Time: 2021-11-15
Views: 662
В конце октября 2021 года MHRA Великобритании выпустило четкие руководящие принципы в поддержку вывода на рынок электронных сигарет в качестве лицензированной терапии. Практикующие электронные сигареты в разных странах считают, что это большое преимущество для брендов электронных сигарет.
Но Кристофер Сноуден из Института экономики сказал, что вполне вероятно, что только табачные компании могут успешно лицензировать свою продукцию.
Роберт Уэст, профессор психологии здоровья и директор исследований табака в Университетском колледже Лондона, заявил, что не верит, что «любой производитель электронных сигарет, независимый от табачной промышленности, будет иметь ресурсы для преодоления этих препятствий».
Уэст сказал: «Это легко может привести к ситуации, когда табачные компании могут выписывать электронные сигареты, а другие - нет.
«Я беспокоюсь, что MHRA, возможно, упустило возможность и не сделало процесс достаточно простым для создания более успешных приложений», - сказал Клайв Бейтс, директор компании Counterfactual. Он выразил обеспокоенность тем, что запрос агентства о «ненужной или рентабельной» информации сделает процесс лицензирования слишком сложным.
Другой проблемой является постоянная дозировка.Многие люди считают, что для поддержания постоянной дозировки закрытые системы будут иметь приоритет над открытыми системами, и потребители могут контролировать интенсивность никотина.
«MHRA должно оценивать как оборудование, так и жидкости. Это хорошо для герметичных одноразовых устройств и систем на основе картриджей», - сказал Бейтс.
Согласно MHRA, после того, как компания подает заявку на получение разрешения на маркетинг, стандартный срок составляет 150 дней, плюс любое время, необходимое компании для ответа на возникающие вопросы. Этот путь доступен с 2013 года, но он «дорог и требует много времени».