Time: 2021-11-01
Views: 660
29 октября 2021 года MHRA выпустило обновленные инструкции по лицензированию электронных сигарет и других вдыхаемых никотинсодержащих продуктов в качестве лекарств ». Обновленные инструкции были выпущены после консультации с рабочей группой экспертов по электронным сигаретам, в которую входят Британские эксперты Созданы для обеспечения независимого надзора и консультирования MHRA.
В обновленном руководстве представлена более подробная информация о шагах, необходимых для лицензирования электронных сигарет как фармацевтических продуктов. Для получения лицензии продукты должны соответствовать ожидаемым стандартам качества, безопасности и эффективности лекарств. В случае успеха это может предоставить безопасные и эффективные рецептурные продукты для курильщиков, которые хотят бросить курить или сократить его.
Как указано в Плане борьбы против табака Министерства здравоохранения и социальной защиты на 2017 год, есть свидетельства того, что электронные сигареты менее вредны для здоровья, чем курение. Электронные сигареты, содержащие никотин, могут помочь людям бросить курить и похожи на другие варианты отказа от курения. MHRA стремится улучшить доступ общественности к безопасным и эффективным лицензионным продуктам.
Д-р Джун Рейн, генеральный директор MHRA, сказала:
Существуют доказательства того, что электронные сигареты менее вредны для здоровья, чем курение, а электронные сигареты, содержащие никотин, могут помочь людям навсегда бросить курить. Обновленные руководящие принципы лицензионных требований, которые мы выпустили сегодня, являются первым сильным шагом на пути к получению безопасных и эффективных лицензионных продуктов для электронных сигарет.
MHRA будет продолжать поддерживать компанию в разработке безопасных и эффективных продуктов для электронных сигарет и поощрять лицензирование продуктов для электронных сигарет в качестве лекарств для поддержки ухода и доступа, ориентированных на пациента.