FDA выпустило предупреждающие письма трем дистрибьюторам электронных сигарет
Time： 2023-07-29
Views： 250
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FD...
27 июля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направило предупреждающие письма трем дистрибьюторам, а именно ABS Distribution Inc., EC Supply, Inc. и Easy Wholesale, LLC. Причина, указанная FDA, заключается в том, что они продают и/или распространяют различные неавторизованные продукты для вейпинга. Эти незаконные продукты включают Elf Bar/EB Design, Esco Bars и Puff Max, популярные среди молодежи электронные сигареты.
В связи с этим Two Supremes связались с ответственным отделом Ai Miracle после того, как узнали об этой новости.Ai Miracle сказал:
«Я узнал о действиях, предпринятых FDA 27 июля. Love Miracle понимает, что наши дистрибьюторы электронных сигарет в США настаивают на предоставлении розничным покупателям высококачественной продукции, произведенной ответственно, соблюдая при этом закон. В то же время Love Miracle Мы по-прежнему поддерживаем наших дистрибьюторов и коммерческих партнеров и работаем с регулирующими органами для решения этих проблем».
FDA усиливает регулирование
Доктор Брайан Кинг (Brian King), директор Центра табачных изделий FDA (CTP), заявил, что FDA стремится внимательно следить за быстро развивающейся индустрией электронных сигарет, в том числе быстро выявлять продукты, пользующиеся популярностью у молодежи. людей с помощью различных научных средств.
«Мы будем продолжать использовать подход, основанный на данных, и принимать меры по всей цепочке поставок, включая распространение нелегальной продукции между производителями и точками продаж».
Привлеченный дистрибьютор подозревается в нарушении правил
Дистрибьюторы, получившие предупреждающие письма, продавали и/или распространяли продукты для вейпинга в Соединенных Штатах, которые не были разрешены FDA, что запрещено Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметике.
Все бренды, перечисленные в этих предупреждающих письмах, были определены как самые популярные продукты для вейпинга среди молодых американцев.
Предупреждающее письмо является частью серии мер, которые FDA предприняло во всех аспектах цепочки поставок для борьбы с этими брендами, популярными среди молодежи. Другие недавние действия включают в себя:
Письмо-предупреждение, направленное компании, ответственной за Esco Bars
Письмо-предупреждение розничным продавцам и дистрибьюторам о продуктах Puff
Письмо с предупреждением для розничных продавцов относительно продуктов Elf Bar/EB Design и Esco Bars
Предупреждение об импорте выпущено для всех продуктов Elf Bar/EB Design и Esco Bars
Энн Симоно, директор Управления по соблюдению и обеспечению соблюдения требований FDA, сказала:
«Предупреждающие письма обычно являются первым шагом после того, как проверка выявляет нарушения. Мы будем следить за тем, чтобы эти нарушения были исправлены, и, если они не будут исправлены своевременно, получатель столкнется с дальнейшими действиями, такими как гражданские штрафы, аресты и судебные запреты».
Для добровольного соблюдения у компаний, получивших письмо с предупреждением, есть 15 рабочих дней, чтобы отреагировать на действия, которые они предпримут для исправления нарушения и предотвращения нарушений в будущем. Большинство компаний, получивших предупреждающие письма, приняли меры по исправлению положения добровольно. Однако несвоевременное исправление нарушений может привести к дополнительным действиям FDA, таким как судебные запреты, конфискация и/или гражданско-правовые денежные штрафы.
За последний год FDA вынесло первые судебные запреты и наложило гражданские штрафы на производителей электронных сигарет. Агентство намерено сделать эти действия регулярной частью своей системы правоприменения; например, с января 2023 года агентство наложило гражданские штрафы на 15 производителей за незаконную продажу электронных сигарет.
Улучшение собственных регуляторных возможностей FDA
В дополнение к принятию мер против незаконных продуктов по всей цепочке поставок FDA заявило, что продолжит оценивать и расширять свои возможности наблюдения, чтобы лучше отслеживать меняющийся рынок табачных изделий. Например, FDA и Национальные институты здравоохранения в прошлом месяце объявили о финансировании нового Центра быстрого наблюдения за табаком. Центр экспертизы дополнит усилия Центра по внутреннему мониторингу табачных изделий, предоставляя дополнительную оперативную информацию для мониторинга изменений на рынках табачных изделий и моделей курения.
0755 23505325
marketing@mlifevapor.com
0755 23505325
marketing@mlifevapor.com
Copyright © 2008-2021 Shenzhen Mlife Technology Co., Ltd Tous droits réservés
Adresse：6 / F, block B, building 2, Fuyong Tongtai times center, Bao'an District, Shenzhen Site Web